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▎药明康德内容团队编辑
近日，AC Immune公司宣布，其抗β淀粉样蛋白（Aβ）疫苗ACI-24.060，在前驱期（prodromal）阿尔茨海默病患者中进行的1/2期临床试验获得积极的安全性和免疫原性结果。基于这些结果，试验将扩展至包括唐氏综合症患者，并且将在阿尔茨海默病患者中检验更高剂量的疫苗。
阿尔茨海默病是老年人中最常见的神经退行性疾病，不但对患者本身，而且对他们的家庭、社区和整个社会都有相当严重和深远的负面影响。大脑中淀粉样蛋白沉积是阿尔茨海默病患者的标志性特征之一，Aβ也是新药研发的重要靶点。近日FDA加速批准靶向Aβ的单克隆抗体疗法上市，为这一策略提供了进一步验证。
ACI-24.060是基于AC Immune公司SupraAntigen平台开发的抗Aβ疫苗，旨在激发针对Aβ寡聚体和焦谷氨酸Aβ的多克隆抗体反应。这些Aβ种类被认为是驱动淀粉样蛋白沉积和疾病进展的重要形态。这一在研候选疫苗具有抑制淀粉样蛋白斑块形成，提高斑块清除的潜力，可能延缓或预防疾病进展。
▲SupraAntigen平台（图片来源：AC Immune官网）
试验的中期结果显示ACI-24.060在最初的低剂量队列中表现出良好的耐受性，未发现安全问题。同时，低剂量ACI-24.060最快在接种后第六周（接种第二剂疫苗后两周）就激发抗Aβ抗体反应。基于这些结果，接种高剂量的AD患者队列已经启动，而且这项研究获准开始招募唐氏综合征患者，这些患者阿尔茨海默病风险增高。
